По ее словам, в середине марта завершится первая фаза клинических испытаний лекарства.
Об этом сообщается на сайте Кремля.
"Мы закончим к середине марта первую фазу и переходим уже к работе с пациентами, переходим ко второй фазе", - сказала Скворцова.
Разрешение на клинические исследования агентство получило 30 декабря и приступило к ним сразу после нового года, добавила глава ФМБА.
Новости по теме: Лукашенко призвал белорусов перевернуть страницу истории
"Но с учетом того, что это новая молекула - она новая и запатентованная и аналогов не имеет, - мы первую фазу проходим особенно тщательно, поскольку нужно доказать безопасность уже у людей", - пояснила Скворцова.
По словам главы ФМБА, препарат основан на применении микро-РНК, блокирующих определенные сайты РНК-вируса, и те сайты, которые отвечают за копирование молекулы вируса, - это так называемый РНК-полимеразный сайт.
Он получил название "Мир-19", так как микро-РНК безопасен для человека, не влияет на его геном и иммунитет, но при этом эффективно поражает вирус и предотвращает тяжелые формы развития COVID-19, добавила Скворцова.
О том, что ФМБА разработало и запатентовало лекарство на основе механизма РНК-интерференции, стало известно в октябре. Средство успешно прошло доклинические испытания на животных.
По словам Скворцовой, планируется, что препарат будут выпускать в двух формах: для профилактики коронавируса после опасного контакта предусмотрены капли в нос, а в случае заражения - ингалятор.
